با در نظر داشتن استفاده از تحریک مکانیکی مانند امواج فراصدایی شدت-پایین برای تکثیر و تمایز یاخته های (سلول های) بنیادی، درک سازوکارهای فیزیکی و صوتی امواج در جام (این ویترو) صوتی ضروری است. در این مطالعه، الگو سازی شاخص مکانیکی بکار گرفته شده تا پروتکل درمان و درک فرآیند فیزیکی تاثیرگذار بر بازتولیدپذیری یاخته های (سلول های) بنیادی فراهم شوند. معادلات فشار صوتی و شاخص مکانیکی الگوسازی و حل شدند تا شاخص بهینه مکانیکی برای بسامد های در محدوده کیلوهرتر و مگاهرتز براساس حالت (مُد) تابشی پیوسته، سطح مقطع تراگذار و سطح مقطع محیط کشت در مختصات محیط کشت تخمین زده شود. براساس نتایج توزیع های فشار صوتی در راستای محوری و شعاعی، نواحی با شاخص های مکانیکی 0/7 (آستانه کاواک زایی)، بیش تر و کم تر از آستانه کاواک زایی القایی جهت استخراج آرایش تابش دهی به محیط یاخته ای ((سلولی))، شناسایی شدند. به منظور اعتبارسنجی نتایج حاصل از الگوسازی، مقدار فشار صوتی در محیط آب و در عمق میدان نزدیک، با استفاده از هیدروفون پیستونی اندازه گیری شد. نتایج الگوسازی و تجربه ها نشان می دهند که این الگو دارای سازگاری و توافق خوبی با نتایج تجربی با ضریب همبستگی 0/91 برای تراگذار 1 مگاهرتز و 0/90 برای تراگذار 40 کیلوهرتز می باشد.

هدف: مطالعه اثر افزایش آدنوزین مونوفسفات حلقوی (cAMP) ایجاد شده توسط دو فاکتور القایی 3 ایزوبوتیل-1- متیل گزانتین (IBMX) و دی بوتیریل آدنوزین مونوفسفات حلقوی (db-cAMP) بر تمایز بن یاخته های جنینی انسان به سلول های عصبی.مواد و روش ها: در این مطالعه از کلونی های سلول های بنیادی جنینی انسان (رویان H1) برای تولید سلول های عصبی استفاده شد. به این منظور اجسام شبه جنینی (Embryoid body) با به کار گیری قطعاتی از کلونی های جنینی انسان ساخته و به مدت 6 روز تحت تیمار با استفاده از (1)( 4-10×5 مولار) IBMX و (9-10 مولار) db-cAMP یا (2)(6-10 مولار) رتینوئیک اسید (RA) و (3) تیمار همزمان (IBMX+db-cAMP+RA) و (4) کنترل قرار گرفتند. سپس اجسام شبه جنینی تیمار شده به صورت منفرد در محیط کشت Neuro basal کشت شدند.به منظور بررسی بازده عصب زایی تیمارهای انجام شده، علاوه بر بررسی های مورفولوژیکی از روش ایمونوسیتوشیمی با بکارگیری آنتی بادی های ویژه سلول های عصبی بالغ مانند سیناپتوفیزین، نوروفیلامنت پروتیین- سنگین، بتاتوبولین – (Microtubule Associated Protein)MAP-2,III و (Glial Fibrilary Acidic Protein)GFAP استفاده شد. همچنین برای بررسی کمی بیان ژن های درگیر درفرآیند عصب زایی واکنش نیمه کمی RT-PCR انجام شد. یافته ها: در بررسی های مورفولوژیکی، آغاز مهاجرت ساختارهای استطاله های عصبی در روز (4+6+4) مشاهده شد. مطالعات ایمونوسیتوشیمی با استفاده از آنتی بادی های مذکور آنتی ژن های شاخص عصبی نشان داد که سلول های تمایز یافته شامل سلول های عصبی بالغ همچون نورون و آستروسیت می باشند.ارزیابی بیان پروفایل ژن های درگیر در نورون زایی نشان داد ژن های سیناپتوفیزین، Hash1، گیرنده b آدرنرژیک و گیرنده استیل کولین که در گروه اجسام شبه جنینی خاموش بوده اند پس از تیمار بیان آنها مشاهده شد. بررسی کمی بیان ژن های شاخص نورون های بالغ افزایش معنی دار گیرنده رتینوئیک اسید و سیناپتوفیزین و نوروفیلامنت پروتیین- متوسط و گیرنده b- آدرنرژیک را در طول زمان تمایز از روز (4+4) تا (16+6+4) با استفاده از تیمار نشان داد که این افزایش بیان، در گروه های القا شده با cAMP نسبت به دیگر گروه ها (RA و کنترل) بیشتر بوده است (حداقل p<0.05).نتیجه گیری: مشاهدات مورفولوژیکی و نتایج ایمونو سیتوشیمی و RT-PCR نیمه کمی نشان داد که  cAMP می تواند به عنوان یک القا کننده عصبی در بن یاخته های جنینی انسانی باشد.

هدف: میدان های مغناطیسی از پدیده هایی است که امروزه همه جا در محیط پیرامون ما یافت می شود. سیم های فشار قوی، دستگاه های الکتریکی که در خانه ها و محیط کار فراوان یافت می شوند، وسایل ترابری مانند قطارهای شهری و همچنین دستگاه های گوناگون تشخیصی و درمانی همچون MRI زاینده میدان های مغناطیسی پیرامون ما هستند. میدان های مغناطیسی می توانند اثرهای گوناگونی بر جانداران از سطح سلول تا پیکره گیاهان، جانوران و آدمی بگذارند. در بررسی های اپیدمیولوژیک اثر این میدان ها در بالا رفتن میزان بروز برخی از سرطان ها همچون سرطان خون به خوبی نشان داده شده است. در آزمایش های گوناگون دانشمندان کوشیده اند تا به ساز و کار این اثرهای زیستی پی ببرند؛ اما داده های به دست آمده بسیار ناهماهنگ و گستره انجام این بررسی ها چه از دیدگاه فیزیکی (بزرگی میدان، بسامد، زمان میدان دهی و...) و چه از دیدگاه زیستی (گونه یاخته، میزان تمایز و...) پراکنده است. گرچه این پژوهش ها در یاخته های کشت شده در بیرون از بدن جاندار به انجام رسیده است، می تواند شاهدی بر فرایندهای طبیعی یاخته در بدن نیز باشد. در این تحقیق هدف دستیابی به نتایجی است که بر پایه آن ها بتوان به درک بهتری از ساز و کار تاثیر میدان بر جانداران در سطح (سلولی) دست یافت. مواد و روش ها: در این بررسی، اثرهای زیستی میدان مغناطیسی ایستای 15 میلی تسلایی روی یاخته های بنیادی استرومایی مغز استخوان موش صحرایی سنجیده شد. برای این کار روش فلوسایتومتری با فلوروکروم پروپیدیوم یدید به کار گرفته شد که با تشخیص محتوای DNA یاخته ها معیاری برای پی بردن به مرحله ای که سلول در آن به سر می برد را به دست می دهد. میدان مغناطیسی به کار گرفته شده حاصل از عبور جریان 12 آمپری از سیم پیچ ها با بزرگی 15 میلی تسلا اعمال شد. نتایج: با آنالیز چرخه یاخته ای دگرگونی هایی در مراحل گوناگون چرخه یاخته ای دیده شد؛ به گونه ای که شمار یاخته هایی که در مرحله G0/G1 بودند افزایش معنی داری نشان داد. این افزایش شمار یاخته ای به دلیل افزایش در طول مرحله G0/G1 چرخه بوده است. همچنین این اثر در یاخته هایی که پیش از تیمار مغناطیسی در معرض پراکسید هیدروژن که از دسته مواد شیمیایی اکسنده است، قرار گرفته بودند اثر مشابهی را نشان داد. در مرحله S از چرخه نیز در شمار یاخته های دو گروه از تیمار کاهش مشاهده شد. نتیجه گیری: این پدیده می تواند در اثر آسیب ماده ژنتیکی یاخته یا اختلال در کارکرد پروتئین های چرخه یاخته ای باشد که که هر دو فرایند می تواند آغازی بر ناهنجاری در فرایندهای طبیعی یاخته باشد. از آن جا که انرژی اینمیدان ها در حدی نیست که بتواند به طور مستقیم بر مولکول ها اثر گذار باشد، فرایندهای غیرمستقیم با واسطه های رادیکالی محتمل ترین مکانیسم به شمار می آید.

هدف: بررسی اپی دمیولوژیک آلودگی به تک یاخته کریپتوسپوریدیا در انسان و دام در موسسه تحقیقاتی امین آباد.طرح: بررسی مقطعی.حیوانات: 140 قطعه طیور، 105 راس گاو، 87 راس گوسفند و سایر موارد 208 نمونه شامل: انسان (23)، خرگوش (20)، موش (20)، پرندگان وحشی (46)، آب مصرفی (30)، خاک جایگاه (37)، خاک مرتع (32). در فاصله زمانی خرداد 1378 لغایت شهریور ماه 1380 در مزرعه امین واقع در امین آباد صورت پذیرفت.روش: در هر مورد گسترشهای تهیه شده پس از خشک شدن تحت شرایط آزمایشگاهی و توسط متانول به مدت 5 دقیقه و حرارت مختصر ثابت گردید. جهت رنگ آمیزی گسترشها، از روش ذیل نلسون اصلاح شده استفاده شد و سپس با بزرگنمایی 400 برابر تحت بررسی ریزبینی قرار گرفت. در این مورد به منظور یکنواختی، مشاهده ریزبینی 20 میدان دید در 3 منطقه گسترش جستجو و بررسی گردید و در صورت مشاهده اووسیست قرمز رنگ در زمینه سبز از بزرگنمایی 1000 برابر به منظور تایید آن استفاده شد.تجزیه و تحلیل آماری: آنالیز واریانس.نتایج: میزان آلودگی با اووسیست کریپتوسپوریدیوم در گاو شیری، گوساله زیر 3 ماه، گوساله بالای 3 ماه و گوساله اسهالی به ترتیب 12، 4، 24، 4 و 20 درصد به دست آمد. آلودگی در بره های زیر یکماه 14.28 درصد و در قوچهای بیش از سه سال 17.69 درصد بود. از 131 گسترش مخاط نای ماکیان 2.29 درصد آلودگی تنفسی و در 140 گسترش مخاط سکوم، 5.71 درصد آلودگی گوارشی وجود داشت. از مجموع 208 نمونه جمع آوری شده از مدفوع کارگران، مدفوع خرگوش، مدفوع موش، مدفوع پرندگان وحشی، خاک کف آخور، خاک مرتع و آب مصرفی طیور، درصد آلودگی با کریپتوسپوریدیوم در کارگران 4.34 درصد و در پرندگان وحشی 2.17 درصد به دست آمد.نتیجه گیری: با در نظر گرفتن مطالعات مختلف انجام گرفته بر روی کریپتوسپوریدیوم نباید تلاش برای حفظ محیط زیست و کنترل این عفونت بی اهمیت جلوه کند. با توجه به اینکه اووسیست کریپتوسپوریدیوم از لحاظ مقاومت محیطی و داروهای ضد کوکسیدیایی مشهور می باشد، ضمن بررسی انجام گرفته نشان داده شده است که این تک یاخته در بدن میزبان مستقل عمل نکرده و با سایر میکروارگانیسم ها همکاری دارد. از نظر انتقال آلودگی از حیوان به انسان می توان حیات وحش، دامهای اهلی و حیوانات خانگی را مخزن آلودگی برای جمعیتهای انسان دانست. علی رغم برآورد آلودگی پایین، میزان آلودگی به دست آمده قابل توجه است و در یک اکوسیستم ابتلا یک نوع حیوان می تواند منشا آلودگی محیط موجودات آن اکوسیستم گردد.

در رده بندی و تشخیص جنس Phyllactinia خصوصیات متعددی از مشخصات مربوط به تلئومورف مورد استفاده قرار می گیرد، اما مطالعات مقایسه ای دقیق و گسترده یاخته های پنیسیلیومی کمتر صورت گرفته است. یکی از ویژگی های منحصر به فرد این جنس وجود یاخته های پنیسیلیومی در بخش بالایی آسکوکارپ می باشد که از پایه و فیلامنت تشکیل شده اند. طی این مطالعه، خصوصیات مورفولوژیکی مربوط به یاخته های پنیسیلیومی در گونه های مختلف این جنس روی میزبان هایی از 11 تیره گیاهی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج حاکی از وجود تنوع در شکل یاخته های پنیسیلیومی در گونه های مختلف می باشد، اما این صفت برای تفکیک گونه مرکب P. guttata مفید واقع نگردید. هر چند این احتمال وجود دارد که تنوع در شکل یاخته های پنیسیلیومی مفید بوده و می توان از آن در کنار سایر خصوصیات بویژه مشخصات مربوط به آنامورف برای تفکیک گونه ها استفاده کرد.

مقدمه: بازسازی بافت در محیط آزمایشگاه با استفاده از یاخته های بنیادی، یکی از موضوعات مورد علاقه محققان می باشد. بافت کبد نیز از این امر مستثنا نیست. هدف از این مطالعه، تولید یاخته های شبه هپاتوسیتی از بن یاخته های مزانشیمی خون بندناف می باشد.مواد و روش ها: بن یاخته های مزانشیمی، از خون بندناف (با کسب رضایت از مادران) جدا شدند و سپس ایمنوفنوتیپ بن یاخته های جداشده با فلوسایتومتری و توانایی تمایز آن ها با آزمون های تمایز در محیط آزمایشگاه بررسی شدند. درنهایت، بیان مارکرهای اختصاصی کبد به واسطه واکنش های زنجیره ای پلیمراز-معکوس (RT-PCR) آنالیز شدند.نتایج: بن یاخته های مزانشیمی (Mesenchymal Stem Cells) جدا شده از خون بندناف، توانایی تمایز به سویه مزودرمی را داشتند. چنانچه این بن یاخته ها در شرایط مناسب کشت داده شوند، قادر به القای ژن های کبدی؛ مانند: آلبومین (Alb)، آلفافیتوپروتئین (AFP)، سیتوکراتین های 18 و 19 (CK18، CK19) و آلفا-1-آنتی تریپسین (AA) هستند. همچنین در پی القای تمایز به سمت هپاتوسیت ها، بن یاخته های مزانشیمی خون بندناف، پروتئین های آلبومین و آلفافیتوپروتئین را تولید می کنند.نتیجه گیری: بن یاخته های مزانشیمی خون بندناف، توانایی تمایز به سویه هپاتوسیتی را دارند؛ لذا ابزار مناسبی در درمان های یاخته ای با هدف بازسازی بافت کبد به شمار می روند.

زمینه و اهداف: پروتئین کنترل کننده چرخه (سلولی) (Chk2) نقش اساسی در کنترل چرخه (سلولی) در موارد شکستگی مولکول DNA به عهده دارد. این پروتئین در صورت بروز شکستگی در مولکول DNA‏‏‏توسط یکسری از پروتئین های دیگر فسفریله و فعال می شود. پروتئین فعال شده chk2  باعث توقف چرخه (سلولی) در فاز G2 می شود. این پروتئین به همراه پروتئین های دیگر باعث فعال شدن سیستم ترمیم DNA و در مواردی باعث شروع مرگ برنامه ریزی شده (سلولی) می شود. آگاهی از پروتئین هایی که با این پروتئین کنش نشان می دهند و به نحوی در کنترل چرخه (سلولی) و فرآیندهای مذکور به طور مستقیم یا غیرمستقیم دخالت دارند، حایز اهمیت است. نقص و جهش در هریک از این پروتئین ها منجر به نقص در سیستم های فوق الذکر وقوع بیماریهایی نظیر سرطان می شود.روش بررسی: با استفاده از سیستم هیبریداسیون مخمری پروتئین هایی که با پروتئین chk2 کنش نشان می دهند، مورد بررسی قرار گرفتند. بانک cDNA استخراج شده از ناف نوزاد انسان به عنوان منبع cDNA کد کننده پروتئین و cDNA کد کننده پروتئین chk2 انسانی به عنوان طعمه مورد استفاده قرار گرفت.یافته ها: پروتئین A2PP با پروتئین chk2 در سیتسم مخمری کنش قوی نشان داد. این کنش بعد از چندین بار تکرار در سیستم مذکور مورد تایید کامل قرار گرفت.نتیجه گیری: کنش پروتئین PP2A با پروتئین chk2 دخالت مستقیم یا غیر مستقیم این پروتئین در بروز سرطان را نشان می دهد. اثبات این دخالت مستلزم تحقیقات بیشتر بر روی توالی ژنی کد کننده  PP2Aدر سرطان های نوع خانوادگی است.

طبق آمار سازمان بهداشت جهانی (WHO) در حال حاضر حدود 80 درصد از جمعیت جهان از داروهای گیاهی در درمان استفاده می کنند. فراورده های طبیعی حاصل از گیاهان دارویی یک منبع وسیع تهیه داروها و پایه اصلی توسعه ترکیبات دارویی جدید می باشند. تک یاخته ها (پروتوزوآ) یا آغازیان سبب مرگ و میر و شیوع بیماری در جوامع مختلف به ویژه در کشورهای در حال رشد می شوند. برای درمان مالاریا، گیاهان دارویی متعددی معرفی شدند. که بعضی از آنها در درمان بیماری مورد استفاده قرار گرفته و برخی نیز مراحل تحقیق را می گذرانند. اولین داروی گیاهی ضد مالاریا، کینین بوده است که از پوست درخت گنه گنه بدست می آید. در سالهای اخیر داروی آرتمیزینین توسط دانشمندان چینی برای درمان مالاریا معرفی شده که در حال حاضر بطور وسیعی استفاده می شود. لیشمانیوزجلدی (سالک) یکی از بیماریهای بومی اکثر نقاط ایران است. داروهای رایج برای درمان سالک (مانند گلوکانتیم) عوارض شدیدی دارد و در 25-10 درصد موارد احتمال عود بیماری وجود دارد. امتین یکی از داروهایی است که از ریشه گیاه ایپکا بدست می آید و بصورت زیر جلدی در درمان سالک بکار می رود. ژیاردیازیس یک عفونت حاد پروتوزوآیی است که اغلب بدون نشانه بالینی می باشد ولی ممکن است بصورت اسهال حاد و یا مزمن تظاهر نماید طبق اعلامیه WHO، بیش از2/3  جمعیت کره زمین به انگلهای روده ای آلوده هستند و شیوع ژیاردیا از سایر انگلهای روده ای بیشتر است. گیاهان دارویی مثل موسیر، اوکالیپتوس و آویشن از جمله گیاهانی هستند که توانایی از بین بردن کیست ژیاردیا را دارند. سالیانه 75.000 تا 100.000 نفر در اثر آمیبیازیس (اسهال خونی) در جهان می میرند. عامل آمیبیاز بعلت دارا بودن قابلیت تخریب فوق العاده، سبب تغییرات پاتولوژیک زیاد و در بعضی مواقع کشنده از قبیل زخم کولون می گردد و در صورت ورود به جریان خون بصورت آبسه کبدی و مغزی تظاهر می نماید. گیاهان دارویی مانند ایپکا، انبه و خربزه درختی از جمله گیاهان ضد آمیب (انتاموبا هیستولیتیکا) می باشند. تریکومونیازیس یک عفونت تک یاخته ای مجاری ادراری- تناسلی در مردان و زنان می باشد که از طریق تماس جنسی منتقل می شود موثرترین داروی کشنده تریکوموناس، مترونیدازول است. گزارش های متعددی مبنی بر شیوع مقاومت و عوارض آن (سرگیجه و تهوع، پانکراتیت، سمیت سیستم عصبی مرکزی، نوتروپنی، موتاژنیسیتی و کارسینوژنیسیتی) وجود دارد. گیاهان دارویی مانند مورد و اسطوخودوس از جمله گیاهانی است که اسانس و عصاره آنها بر تریکوموناس واژینالیس موثر است.